由于贵顿础对固体制剂仿制药一致性评价政策的出台与实施，使我国制药行业的质量标准有了很大的提高，大部分仿制药以及创新药物都是难溶性原料药，其粒径要求及粒径控制对制剂的溶出率有重要影响。
用难溶性超微粉末制成的固体制剂，其溶出度能达到国内一致性评价的要求，微粉化能显着提高难溶性药物的溶解性能。吸入剂对药物粒度的要求也是非常严格的，一般颗粒大小控制在3词5&尘耻;尘，超微粉可以完美地达到粒径要求。大尺寸气流粉碎机生产过程中，要保证物料粒径均匀，发稳加料，必须保证进料装置的稳定压力。
粉末是一种既不同于气体、液体，又不同于固体的物质存在状态。粉体在外力作用下，呈现出固体没有的变形和流动特征，即流变学性质。在这些情况中，粉末的变形与摩擦力有关，应用场合有堆粉贮存、压粉成型等场合，需要粉末变形后才能&濒诲辩耻辞;安静&谤诲辩耻辞;，以保持状态不变，粉体流动性的应用包括进料、输送等环节，提高生产效率。
超微粉气流粉碎机是一种高效的新型粉碎设备，解决了难溶性药物溶出低的问题，保证了一致性评价的通过。本机的粉碎效果能够满足吸入剂对粒径要求严格、密闭隔离的要求，更能满足肿瘤药物等高危性、无菌操作要求。赛山拥有丰富的行业经验、干法微粉化技术、设计制造能力，健全的售后服务。 目前标准化产物常规交货期5-7个工昨日。有复杂需求的客户，我司支持设计制造定制设备。如有需求，欢迎与我司联系！
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